Wat na de diagnose?
De ziekte van Parkinson. Jij, of iemand die je goed kent, kreeg onlangs deze diagnose. Op zo’n moment duiken ongetwijfeld veel vragen op. Hoe moet het nu verder? Hoe zal de ziekte evolueren? Welke symptomen zal ik krijgen? Wat vertel ik aan familie en vrienden? En aan mijn werkgever? Moet ik mijn leven aanpassen? En hoe red ik het financieel?
Voor en door mensen met parkinson.
De liga maakte in 2021 werk van een informatiepakket op maat van mensen die net de diagnose kregen. We legden ons oor te luisteren bij onze leden. Wat hadden zij vlak na de diagnose willen of moeten weten? Welke informatie hebben ze toen gemist? Welke tips hebben ze voor lotgenoten?
We vatten alle informatie samen in een brochure en in zeven korte filmpjes waarin mensen getuigen over hun persoonlijke ervaringen.
Zeven adviezen, voor jou gebundeld in een brochure
De brochure is nagelezen door de leden van de multidisciplinaire adviesraad.
Zeven mensen delen hun tips en ervaringen.
Bekijk hieronder de zeven filmpjes. Gerda, Victor, Eggerik, Ingrid, Yolanda, Sofie en Ludwig vertellen hoe zij de diagnose hebben aangepakt.
Geef jezelf tijd en ruimte.
"Parkinson is geen taboe. Praat erover."
Blijf bewegen.
"Als ik beweeg, krijg ik meer energie."
Leef gezond.
"Parkinson heeft me doen inzien hoe bijzonder het leven is."
Ga bewust om met je medicatie.
"Ieders medicatie wordt persoonlijk bepaald."
Informeer en betrek je omgeving.
"Neem eerst zelf tijd en ruimte, communiceer daarna duidelijk naar je omgeving."
Ken je rechten.
"Benoem de ziekte en weet waar je recht op hebt."
Word lid van de liga.
"Eén advies? Word zo snel mogelijk lid van de Vlaamse Parkinson Liga."